Pancrelipase, nói chung, bao gồm một hỗn hợp các enzyme tuyến tụy bao gồm amylase, lipase và protease. Các enzyme này được chiết xuất từ tuyến tụy của lợn. [L2509] Lipase pancrelipase là một enzyme được tiết ra bởi tuyến tụy chịu trách nhiệm cho quá trình thủy phân các phân tử chất béo trong hệ thống tiêu hóa của con người. [A32748] Hỗn hợp pancrelipase được phát triển bởi Ortho-McNeil-Janssen Enterprises, Inc và FDA phê duyệt vào ngày 12 tháng 4 năm 2010 [L2510]

Bepecin đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT02637284 (PCO-02 - Thử nghiệm an toàn và dược động học).

BAN-2401 là một loại thuốc thử nghiệm hiện đang được thử nghiệm lâm sàng để điều trị bệnh Alzheimer.

Phấn hoa Ambrosia chamissonis là phấn hoa của cây Ambrosia chamissonis. Phấn hoa Ambrosia chamissonis chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Axitinib là một chất ức chế chọn lọc, mạnh và mạnh của các thụ thể yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGFR) 1, 2 và 3. Axitinib được bán trên thị trường dưới tên Inlyta®, và nếu một liệu pháp hệ thống trước đây cho ung thư tế bào thận đã thất bại, axitinib là chỉ ra.

Bazedoxifene là một bộ điều biến thụ thể estrogen chọn lọc thế hệ thứ ba (SERM), được phát triển bởi Pfizer sau khi hoàn thành việc tiếp quản Dược phẩm Wyeth. Vào cuối năm 2013, Pfizer đã nhận được sự chấp thuận cho bazedoxifene như là một phần của thuốc kết hợp DUAVEE trong phòng ngừa (không điều trị) bệnh loãng xương sau mãn kinh. Nó được chấp thuận tại Liên minh châu Âu (được bán ở Ý và Tây Ban Nha) và Nhật Bản, và đang trong giai đoạn đánh giá muộn của Cục quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ (FDA). Bazedoxifene vẫn chưa được FDA chấp thuận.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Bisacodyl.

Loại thuốc

Thuốc nhuận tràng kích thích.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên bao tan trong ruột: 5 mg. 
• Viên nén: 5 mg.
• Viên đạn đặt trực tràng: 5 mg, 10 mg.
• Hỗn dịch dùng cho trẻ em: 5 mg.
• Hỗn dịch để thụt: 10 mg/30 ml.

Một steroid tổng hợp với hoạt động tiên sinh. Nó được bán rộng rãi trên khắp châu Âu, bao gồm Nga và nhiều nước châu Âu khác, và cũng có sẵn ở Nhật Bản, Hồng Kông, Ấn Độ, Bangladesh, Indonesia, và phần lớn Đông Nam Á, mặc dù đáng chú ý là ở Hoa Kỳ hoặc Canada.

Bleomycin A6 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư phổi tế bào vảy.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Biphenyl dimethyl dicarboxylate (biphenyl dimethyl dicarboxylat).

Loại thuốc

Thuốc bảo vệ tế bào gan.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 7,5 mg, 25 mg.
• Viên nang mềm: 3 mg.

BC-3781 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm trùng và Nhiễm khuẩn.

AI-128 là cuộc biểu tình đầu tiên của con người về quản lý thuốc giải phóng được duy trì trong phổi. AI-128 bao gồm các kính hiển vi hòa tan chậm được thiết kế để kiểm soát nơi các hạt thuốc đi vào phổi và chúng giải phóng thuốc nhanh như thế nào.